国家药品不良反应监测系统
时间：2020-09-08 08:17:44 来源：达达文档网 本文已影响 人 
报告填写完后，点击“提交”，上报系统会自动对当前报表进行审查， 若报表中部分信息填写不完全时，就会弹出“错误提示信息”的对话 框，并且在“提交”下方会自动列出报表填写错误的位置。报表中的 错误位置也会相应的被“红框”圈起。方便填报人对照更改。
更改完毕后，再次提交，审查无误会后会弹出“上报成功”对话框。
严重不良反应跟踪报告 选择原始报告 严重跟踪报告： 即对已上报的同一药品的严重不良反应报告 进行后续新增病例报告，报告时，在弹出的 对话框搜索到原始报告后，在原始报告上进 行修改、补充资料后保存即可提交。
群体药品不良反应报告上报 药品群体不良事件定义 同一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域 内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损 害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。
同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、 同一剂型、同一规格的药品。
群体报告表新增：群体药品不良反应上报，使用 此功能模块。
群体报告表检索：查看本企业或者本机构已经上 报的报告表时，使用此功能模块。
群体暂存报告：想查找在填报时由系统自动暂存 或者人工手动暂存的报告时，使用此模块。
群体补充材料管理：可以查看到本级要求下级补 充资料的报告表与上级单位要求本级补充资料的 报告表。
群体申请修改管理：对已经上报的报告表进行修 改，需要向上级单位进行申请，上级通过后会在 “修改申请管理”模块里进行修改。
