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    结缔组织疾病与间质性肺病:结缔组织相关肺间质性疾病

    时间:2019-01-25 05:38:09 来源:达达文档网 本文已影响 达达文档网手机站

      结缔组织疾病(CTD)是引起间质性肺病(ILD)的常见原因,引起ILD的CTD包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征、皮肌炎、混合性结缔组织病等多种疾病,其中干燥综合征往往起病隐袭,症状不明显,许多患者以ILD为首发表现就诊于呼吸内科并确诊,因此呼吸内科诊断的CTD引起的ILD原发病以干燥综合征为主,而且相当一部分干燥综合征在呼吸内科确诊。如本文中2例患者均以气短、干咳、发热等呼吸系统症状就诊并收入院,根据临床、胸部CT、肺功能等诊断为肺间质纤维化,患者既往并无CTD病史,入院后经详细询问病史及相关检查、免疫科会诊等才确诊干燥综合征,明确为CTD相关性ILD。
      CTD相关性ILD的肺功能表现:弥散功能下降是反映ILD最灵敏的肺功能检测指标,其次为通气功能的下降,表现为限制性通气功能障碍,严重时伴有肺总量和残气量明显降低。弥散功能的降低可早于胸片出现异常,是反映ILD的灵敏指标。弥散功能降低的原因有:①肺间质炎症和纤维化,弥散膜厚度增加。②肺泡结构破坏,血管床毁损,弥散面积减少。③肺血管炎,同样造成弥散面积减少、弥散膜厚度增加。
      CTD相关性ILD的胸部影像学表现:近年来胸部HRCT广泛应用于临床,扫描厚度最小为lmm,是发现ILD最灵敏的方法,可早于肺功能出异常之前发现肺部间质病变,对于出现干咳、气短等表现,怀疑合并ILD的CTD患者应早期行胸部HRCT检查以明确诊断。
      CTD相关性ILD的病理学表现:CTD引起的ILD病理类型最常见为非特异性间质性肺炎(NSIP),其次为普通型间质性肺炎(UIP),并可表现为闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎(BOOP)、淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)等多种类型,少数患者可表现为弥漫性肺泡损伤(DAD),并可引起缩窄性细支气管炎(CB),但较少见。另外,CTD也可直接损伤肺部血管导致肺部血管炎。不同类型CTD引起ILD的病理类型有所不同,见表1。
      CTD相关性ILD的治疗:因CTD引起的ILD病理类型最常见为NSIP,糖皮质激素治疗较敏感,整体预后较特发性肺间质纤维化好,对于激素治疗反应不佳的患者,可加用免疫抑制剂如环磷酰胺等药物,可改善预后。
      
      
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