十九岁尿毒症女孩的不幸
时间：2020-10-16 04:11:30 来源：达达文档网 本文已影响 人 
莫一尘
近日，很多人又看到了一条出离愤怒的新闻。据报道，十九岁的江西女孩小徐今年3月被确诊为尿毒症。在4月做完腹膜置管术出院后，由于需要在家中做透析，小徐希望能在卫生条件更好的亲生父母家住，但生母在微信中回复她，除非每月给伙食费，“不这样做，你就别回来，谁都不喜欢你回来这样做法”。小徐询问再三，但待她再发出消息时，却发现自己已被生母拉黑了，那时离她出院仅过去一周多。
“亲妈怎么这么心狠？”“还是不是人啦？”“有这样逃避责任的吗？”……新闻出来后，很多人迫不及待地评论留言，义愤填膺地表达对小徐生母的谴责。不过，记者调查发现，小徐的生母过得并不好，婚姻名存实亡，几乎是自己一个人拉扯三个孩子在生活，“有时候连米都买不起”。生母也坦言，小徐生病后，她也四处帮她筹款，“但自己的能力就只有那么多了，多的也給不了了。”
一边是活生生的命，一边是冷冰冰的钱，中间串连起来的是在别人看来弱不禁风的“亲情”。小徐的悲剧，似乎从出生不久就已经注定。
小徐2001年出生后，由于生父一直想要男孩加上家中经济条件有限，出生不到一个月，她就被父母送至三十多公里以外的养父母家中。然而，养父母家中条件并不好，都是伤残人士，一家人目前只能依靠每月一千四百一十元的低保和一百九十元的残疾补贴来生活。要给小徐治病，不要说肾移植，连起码的透析费用都不够。
小徐目前的处境，在法律上属于不能独立生活的情形。根据婚姻法第二十一条，父母不履行抚养义务时，未成年的或不能独立生活的子女，有要求父母付给抚养费的权利。然而，法律上这种权利的争取，在生父母或者养父母都是经济困难的情形下，即使胜诉，却很难并具备执行的可行性。换句话说，如果真的闹到对簿公堂这一步，小徐和生母的关系恐怕要比“拉黑”还要僵硬和难堪。
在性命的生死关头，与其对小徐的生母“怒其不幸”“哀其不争”，抡起道德的大棒空谈一番，不如认真思考小徐的救治问题。
一方面，可以继续尝试其他法律途径。小徐2017年已经在打工上班，在理论上用人单位应当为她缴纳了社会保险，小徐应该可以享受医疗保险待遇和医疗期待遇。如果用人单位未缴纳社会保险、未给予医疗期的相应待遇，小徐可以向用人单位主张权利，相关机构或者公益人士也可以提供法律援助。
另一方面，可以积极尝试社会救助渠道。目前，小徐已在多个平台发起了筹款，共筹到十一万元左右，但离自费的肾移植手术费用仍差距较大。经由这次的新闻报道，相信会有更多的社会各界人士伸出援助之手，奉献爱心力量。这个时候，广大读者不能只充当无动于衷的看客，只是看着小徐被“拉黑”，而是可以在力所能及的条件下拉小徐一把。
办法总比困难多。小徐的遭遇，是让人心寒却无奈的现实，但却不能只是当成一条转瞬而逝的新闻来看，慈善的本质在于在力所能及的范围内去帮助别人。现在，正是小徐需要帮助的时候。
【原载《法治周末》】
插图 / 慈善捐款 / 佚 名
