[宝宝先天疾患大“搜捕”]先天甲减宝宝
时间：2018-12-27 04:46:36 来源：达达文档网 本文已影响 人 
宝宝的先天性疾病多为器官发育畸形所致，一般来讲都是可以经过治疗减轻或痊愈的。但宝宝得了先天性疾患后，父母大多手足无措，甚至互相抱怨以至悲观失望，这时您最应该做的其实是积极配合医生发现并治疗，而不是消极的等待甚至无谓的放弃。因为造成先天疾患的原因是多方面的，只是一味地自责根本不能解决任何问题，行动起来才是当务之急。
斜颈
新生儿出生后颈部有肿块，不痛，家长难以及时发现。最早可发生在出生后10天左右，一侧颈部有一梭形肿块，渐渐增大后缩小，2～3个月后可消散。但通常会有隐患：如留有肌肉挛缩，头向病侧倾斜，脸部不对称，终身斜颈歪头，很不雅观，且头部活动受到限制。
小儿斜颈要及早发现及早治疗。3个月以内的可用手法按摩使颈部挛缩的肌肉放松，同时旋转宝宝头部，每日3～5次，每次20回合。有一半的病状可以用按摩治愈。按摩手法要轻柔，最好在医生指导下进行。6个月以后才发现症状的宝宝要采取手术治疗，2岁以后则很难消除面部畸形。
兔唇
兔唇外观即见其畸形如兔，分为单侧、双侧或正中唇裂，腭裂如不仔细检查则不易发现。唇裂和腭裂都是先天性发音障碍，当出现唇裂或腭裂时，吸吮时口腔不能形成负压；吞咽时乳汁从鼻孔流出或呛入气管，流入耳咽，造成吸入性肺炎、中耳炎；长期经口吸入空气未经鼻腔过滤，易发呼吸道感染；说话时也会发音困难、鼻音重。
唇裂或腭裂均需进行手术修复，以达到美容和恢复语言功能的目的。手术时间上，唇裂最迟不得超过1岁，腭裂以2～3岁为宜。
马蹄足
先天性马蹄内翻足因外观呈足下重、内翻和内收畸形，形似马蹄故名“马蹄足”。虽然能行走，但易得皮肤溃疡和骨髓炎。有些外观上类似马蹄足，但能自动外展或外翻，就不属“马蹄足”，足部“X”线可以确诊。
新生儿一经确诊为马蹄足就应着手治疗。
多指（趾）
小儿先天性多指（趾），是由遗传因素决定的，最多见的是拇指（趾）或小指（趾）处的赘生指（趾），一眼就可看出，治疗以手术为主，术前要作“X”线检查，手术以在2～5岁为宜。
隐睾
婴儿出生时，睾丸尚未下降到阴囊内，1年后大多数能下降至阴囊内，如此时仍未下降到阴囊，则称为隐睾。隐睾可以为一侧或双侧，睾丸有时可在腹股沟部位摸到。隐睾影响生长发育，还可能发生肿瘤。双侧隐睾可先试用绒毛膜促性腺激素治疗，如无效，要在2～4岁时行手术治疗。
包茎和包皮过长
正常的男婴在3岁以后阴茎头和包皮之间的粘连可自行消失，也就是可以上翻，到青春期阴茎头即可露出。包茎是指包皮不能上翻，尿道口或阴茎口不能露出。包皮过长是指包皮盖没了尿道口，但能上翻。包茎和包皮过长不易局部清洁，包皮垢存积，长期的慢性刺激与阴茎癌的形成有关系，因此，平时要注意清洗，在青春期前要行手术治疗。
先天性心脏病
先天性心脏病是指胎儿时期心脏血管发育畸形，主要原因有遗传因素、妊娠早期感染病毒、放射线及误服一些致畸作用的药物。
常见的先天型心脏病有：房间隔缺损：两个心房的隔膜上有个孔；室间隔缺损：两个心室的隔膜上有个孔；动脉导管未闭：出生后1年内，动脉导管仍未关闭；法洛式四联症：包括肺动脉狭窄、主动脉右、室间隔缺损、右心室肥厚四种畸形同时存在。
轻的先天性心脏病，如动脉导管未闭、房间隔缺损，没有特殊的表现，也不影响生长发育，多数是在体格检查时医生听到心脏有杂音才发现。心脏无扩大，和正常儿童一样上学，参加体育活动。
室间隔缺损、法洛式四联症病情较重，哭声无力、声音嘶哑，一顿饭要几次才吃完，喂养困难，孩子营养差，长得瘦小，发音迟缓，抵抗力差，易得感冒和肺炎。活动、哭闹后出现鼻炎、口唇、指趾的青紫，由于活动后需较大量血液，而心脏无力做到，于是出现活动后蹲下休息，才能继续活动。后期出现咳嗽、胸闷、喘不过气来、尿少脚肿、心慌心跳、面色苍白、不能平卧，这是出现了心力衰竭所致。
先天性心脏病重在护理，而根本的治疗是手术。
先天性心脏病的小儿要注意加强日常生活的护理，有条件的要做心外科手术。较轻的心脏病，孩子没有什么不舒服，可以和正常儿童一样生活、上学、唱歌、游戏，但要注意不要参加剧烈的体育活动，如跑步、打球等。
有青紫的先天性心脏病，护理更要细致，喂奶时要吃一会，休息一会，量少些，多喂几次，要尽量减少孩子哭闹，保持安静，减轻心脏的负担。
患有先天性心脏病的孩子抵抗力差，容易患呼吸道感染和肺炎，不要让孩子吹风着凉，穿衣要做到既不着凉，又不要捂出汗，根据气候变化，增减衣服。冬春传染病流行季节，不要带孩子去公共场所。
有心力衰竭表现的孩子，如咳嗽、气喘、胸闷、脚肿、尿少、心慌等，要卧床休息，不能平卧的要用棉被垫着后背、半坐着，保持安静。饮食要低盐，以免加重水肿。严重的要送医院治疗。
先天性心脏病的治本之法是手术，但手术费用高、风险大，手术前要预防感染，加强孩子的营养，增强体质，为手术成功创造条件。
